La hipófisis manifiesta una gran plasticidad morfológica y funcional en respuesta a múltiples señales a fin de mantener la homeostasis glandular. No obstante, es muy frecuente la aparición de tumores hipofisarios los cuales representan el 15% de los tumores intracraneales. La mayor parte de estos tumores permanecen con un tamaño estable y clínicamente ocultos y recientes avances han asociado los mecanismos de senescencia celular prematura con las características benignas de estos adenomas. La senescencia celular, interpretada como una alternativa en la respuesta al estrés celular, está caracterizada por un arresto del ciclo que puede ser desencadenado por factores intrínsecos y extrínsecos de estrés. Recientemente, hemos demostrado claras evidencias del surgimiento de la senescencia hipofisaria durante el desarrollo de tumores hipofisarios experimentales murinos inducidos por estrógenos in vivo. La presente línea de investigación está focalizada en el estudio de mecanismos fisiológicos genuinos que se desencadenan con la finalidad de proteger la transformación tumoral hipofisaria humana: senescencia celular, propuesta como barrera de vigilancia tumoral. Dado que este mecanismo constituye una importante barrera de protección tumoral, analizar los mecanismos moleculares que subyacen a la capacidad de las células hipofisarias para escapar del crecimiento invasivo y transformación maligna proporcionaría importantes conocimientos sobre nuevas vías de evasión tumoral..